Comment construire des vecteurs d`expression

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L`insuline est produite en série à l`aide de vecteurs d`expression.

Un génome humain est constitué de 3 x 10 ^ 9 paires de bases dans les 24 chromosomes, mais pas l`intégralité de cette information génétique est utilisée. Les régions actives du génome sont appelés "gènes," qui détiennent les informations utilisées pour produire la protéine. Un gène est transcrit par acide ribonucléique messager (ARNm), qui obtient finalement traduit par des ribosomes en protéine.


Les vecteurs d`expression sont utilisés en biotechnologie pour produire de nombreuses copies d`une protéine spécifique. Par exemple, l`insuline utilisée pour traiter le diabète est produit par la masse à l`aide de vecteurs d`expression.

Construction d`un vecteur d`expression

  • Déterminer la séquence d`ADN de la protéine spécifique. Une fois que la séquence d`ADN de la protéine est déterminée, couper la séquence d`ADN du génome en utilisant une enzyme de restriction spécifique. Les enzymes de restriction reconnaissent et coupés à une séquence spécifique du génome.

  • Insérer l`ADN spécifique du vecteur. Un vecteur est une molécule d`ADN qui introduit un ADN étranger dans une cellule hôte, en utilisant les enzymes de la cellule pour produire la protéine de l`ADN étranger.




  • Insérer une séquence de promoteur en aval du gène d`intérêt. Un promoteur est une région qui est reconnue par l`ARN polymerase qui se lie à la séquence et commence la transcription du gène. Ajouter l`enzyme ligase pour joindre la séquence promotrice du gène d`intérêt.

  • Insérer le vecteur d`expression dans une cellule hôte par transformation, ce qui induit des trous de passage (en utilisant du sel) dans la membrane cellulaire. Le vecteur d`expression peut ensuite être transcrit en ARNm et traduite en protéine.

Le dépistage d`un vecteur d`expression

  • Effectuer un test de dépistage pour déterminer si la cellule hôte a le vecteur d`expression. La cellule hôte est d`abord plaquée en utilisant la technique aseptique (passage de l`équipement à travers une flamme) sur une plaque de gélose pour la croissance de la culture cellulaire.

  • Transférer une partie des cellules de la plaque d`agar sur un disque de papier de nitrocellulose. Rompre les cellules dans le disque en les traitant avec du sel. Cela permet de dégager le contenu des cellules sur le disque.

  • Immerger le disque de papier de nitrocellulose avec une solution d`une sonde d`anticorps spécifique avec un marqueur fluorescent. L`anticorps se lie à la protéine produite par l`ADN d`intérêt.

  • Exposer la nitrocellulose papier disque à la lumière UV. Si la cellule a le vecteur d`expression, la cellule va émettre une fluorescence sous une lumière UV en raison de la liaison du produit de protéine avec l`anticorps avec un marqueur fluorescent.

  • Extraire le produit de la protéine par l`intermédiaire d`une purification méthodes- il peut alors être utilisé à des fins médicinales.

Conseils & Avertissements

  • Utiliser un équipement de protection lors de l`utilisation de la lumière UV dans le processus de sélection.

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