La cartographie des gènes est la première étape pour isoler un gène. La carte montre l`emplacement des différents gènes sur les chromosomes qui composent nos cellules. Ces cartes sont utiles pour relier les gènes à leurs emplacements respectifs sur un chromosome et peuvent aider à déterminer si une maladie héréditaire rare est causée par un gène particulier. cartes de gènes sont également utilisés en médecine légale. Parce que le projet du génome humain a développé une carte dense de marqueurs de gènes régulièrement espacés à travers la collecte de l`ADN humain, des marqueurs d`ADN peuvent être comparés à ces informations et liés à divers gènes. Tout trait de signification peut être visualisée à l`aide d`une carte génétique.
Choses que vous devez
- Un échantillon de sang ou de tissu
- Equipement de laboratoire pour RAPD, PCR et électrophorèse sur gel
- logiciel Visual illustration pour créer une représentation graphique
Détecter les différences génétiques. Les différences génétiques entre les personnes (appelées "polymorphismes") Peut être aussi petite que une paire de base. Les marqueurs génétiques sont des séquences d`ADN utilisées pour identifier les individus. Pendant le processus de recombinaison (où les chromosomes échanger de l`information génétique au cours de l`œuf ou le développement des spermatozoïdes), des gènes et des marqueurs génétiques à proximité ont tendance à rester ensemble et sont transmis de la mère à l`enfant. Cela permet de localiser des gènes pour des traits ou des maladies particulières à l`aide de ces marqueurs génétiques. Peut-être le plus fiable des marqueurs génétiques est le polymorphisme nucléotidique simple, car il est littéralement définie par une différence d`une seule paire de bases.
Acquérir vos données. Utilisez la technique aléatoire d`ADN polymorphe amplifié (RAPD). Cette technique utilise une réaction en chaîne par polymérase (PCR) et l`électrophorèse sur gel pour déterminer / gène marqueur de proximité. PCR est utilisé pour faire de nombreuses copies d`un segment d`ADN spécifié. Les segments peuvent être visualisées par électrophorèse sur gel. Tracer la migration de ces fragments le long du gel contre des fragments d`ADN de longueur connue (ou "échelle") Vous permettra de déterminer la taille relative du marqueur.
Observez les différences génétiques. Les marqueurs d`ADN plus vous incluez dans votre carte, celle plus probable de ces marqueurs seront liés au gène de la maladie ou d`un autre gène de signification. Par exemple, si un certain nombre de membres de la famille avec la même maladie hérite le même marqueur génétique, les chances sont le gène de la maladie va résider à proximité de ce marqueur.
Créer la représentation visuelle (carte associée). Utilisez la fréquence de recombinaison pour déterminer la distance génétique entre chaque marqueur et créer une représentation visuelle à l`aide du logiciel approprié (voir ressources). Transformer les différences génétiques observées dans une carte significative nécessite un logiciel d`infographie spécifiques science. Assurez-vous de bien illustrer la proximité des marqueurs génétiques pour leurs gènes respectifs le long du chromosome.
