Comment faire une carte génétique et une carte associée
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L`électrophorèse est la séparation de particules causées par un courant électrique. Les scientifiques utilisent ce processus pour examiner le corps humain et d`autres espèces au niveau génétique. Le procédé sépare les composants de l`ADN pour déterminer la présence de certains fabricants génétiques et même la présence de troubles et de maladies. Le faible coût relatif et l`extrême précision du test a permis de cartographier la science des marqueurs génétiques pour une variété de troubles du sang, y compris l`anémie falciforme.
L`électrophorèse est un test de diagnostic polyvalent en ce qu`il peut être utilisé pour des séparations de protéine et d`acide nucléique ou pour la séparation des protéines d`empreintes digitales. Ce système est souvent utilisé dans le domaine médical pour diagnostiquer une variété de troubles sanguins génétiques telles que l`anémie drépanocytaire et la thalassémie dans l`une ou deux dimensions des tests dimensions des protéines séparées et identifier des marqueurs génétiques. L`électrophorèse a été utilisée pour déterminer les différentes espèces de poisson, ainsi que la détermination des caractéristiques de valeur de soja et de blé en analysant l`ADN et de séparation des composants.
Selon Crop Science, une revue pour la génomique, la génétique moléculaire et de la biotechnologie publié par l`Université du Michigan, le coût de l`électrophorèse est estimé à 2,60 $ par gel échantillon analysé par l`analyse, ou moins de trois cents par point de données. En termes de recherche et d`analyse génétique rend cette électrophorèse l`un des moyens les moins coûteux d`identifier des marqueurs génétiques sur une plus grande échelle avec des machines de maintien jusqu`à 100 échantillons à la fois.
Electrophoresis est extrêmement précis. Lorsque le procédé est réalisé correctement, on peut séparer les protéines présentes dans une cellule en moins de 1 500 parties distinctes. Le système est également très sélectif en ce qu `il est en mesure de constater des différences dans les échantillons d`ADN, même si de tels échantillons diffèrent en aussi peu que deux paires de bases. Ceci permet d`obtenir des résultats fiables qui permettent aux scientifiques et techniciens de laboratoire pour tirer des conclusions au sujet de la constitution génétique des espèces testées pour cultiver plus résistantes, de déterminer la présence probable d`une maladie dans le corps humain, et peut-être un jour d`éliminer sur le plan génétique.
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