Comment puis-je savoir si adn clonage et ligature sont couronnées de succès?
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L`empreinte génétique est une méthode technologique pour identifier les organismes spécifiques ou des personnes individuelles. Un outil commun utilisé pour cette méthode est l`électrophorèse sur gel. Comme pour tout outil, il y a toujours des avantages et des inconvénients à l`utiliser. Indépendamment des avantages et des inconvénients de la méthode, l`électrophorèse sur gel encore a joué un rôle précieux dans la recherche dans les laboratoires scientifiques.
Exécution d`une électrophorèse sur gel est un outil rentable pour les empreintes génétiques. Il existe une variété de tailles à choisir en fonction de la quantité d`échantillons soumis et la fréquence relative de la machine est en cours d`exécution. Certaines machines sont de la taille d`un livre de poche et d`autres sont de la taille d`une table. Le milieu utilisé pour le gel est un autre élément de coût-efficacité. Un type commun de gel est le gel d`agarose, qui est composé principalement d`une solution tampon. Cette solution est nécessaire pour réaliser l`électricité d`un côté à l`autre, et il est généralement recyclé pour une nouvelle électrophorèse.
Les étudiants du Collège feront et exécuter leur propre électrophorèse sur gel dans un cours de biologie typique. Comme il est l`un des appareils couramment utilisés utilisés dans un laboratoire de biologie, il est également l`un des plus simples à utiliser. Un gel est effectuée en utilisant une formule déterminée, qui peut être calculée à l`avance. Après le chargement des échantillons, l`appareil est recouvert d`un blindage de sécurité, les électrodes sont mises en place et que le courant électrique est passé à travers la machine. La seule partie compliquée de l`opération est de savoir quand arrêter la machine. Certains appareils ont des minuteries pour arrêter la machine avant que les échantillons fonctionnent hors du gel.
Un gel d`agarose a l`avantage d`être en mesure de récupérer l`échantillon d`ADN après le test est exécuté. Le gel lui-même ne dénature pas l`ADN au point qu`il est inutilisable. Dans les empreintes d`ADN, une électrophorèse sur gel peut être réalisée pour séparer les fragments. Les fragments peuvent ensuite être coupés et isolés pour exécuter un autre test. Cependant, dans certains cas, les fragments d`ADN peuvent fondre à cause du courant. Dans ce cas, l`échantillon peut être récupéré et la mise en place du fragment d`ADN dans le gel peut être modifié à partir duquel il doit être vraiment.
Un inconvénient à l`aide d`une électrophorèse sur gel pour l`empreinte génétique est que les fragments doivent être faits d`une manière spécifique. Les enzymes de restriction sont des protéines qui permettront de réduire un brin d`ADN dans un site de reconnaissance très spécifique, une séquence de codage spécifique. Il y a beaucoup d`enzymes de restriction sur le marché, mais ils ne coupent où il y a un site de reconnaissance. Cela signifie qu`il pourrait ou ne pourrait pas être un site spécifique d`une personne à l`autre. À cet égard, l`outil de l`empreinte génétique d`électrophorèse sur gel est seulement aussi bon que l`enzyme de restriction utilisée. Comme plusieurs enzymes sont utilisées, plusieurs fragments sont produits, ce qui donne plus d`informations pour l`analyse.
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