Dans un organisme diploïde comme un être humain, chaque individu reçoit une copie d`un gène donné de leurs parents. Souvent, il existe de multiples variantes d`un gène présent dans un Population- chaque variante ou une version différente est appelée un allèle. Dans un carré Punnett, chacune des combinaisons possibles d`allèles vous pourriez hériter de votre mère est placé au sommet d`une colonne d`une grille, tandis que chacune des combinaisons possibles d`allèles vous pourriez hériter de votre père va à côté l`une des lignes. La grille permet de calculer rapidement le rapport entre un génotype ou du phénotype à l`autre.
Déterminer le nombre de lignes et de colonnes dont vous avez besoin pour votre grille carrée Punnett. En général, vous aurez une ligne pour chaque combinaison possible d`allèles un individu peut hériter d`un parent, et une colonne pour chaque combinaison possible, ils peuvent hériter de l`autre. Si vous travaillez avec un seul gène qui possède deux allèles, par exemple, votre carré Punnett devrait avoir deux lignes et deux colonnes. Si vous travaillez avec deux gènes, dont chacun possède deux allèles, votre grille aura quatre lignes et quatre colonnes. carrés Punnett ne sont pas utilisés dans des situations plus complexes (par exemple, cinq gènes avec trois allèles chacun serait une grille incroyablement large).
Dessiner la grille. Au-dessus de chaque colonne, écrivez une combinaison possible d`allèles l`organisme pourrait hériter de sa mère. A côté de chaque ligne, écrire une combinaison possible d`allèles l`organisme pourrait hériter de son père. Souvent, les allèles sont représentés par une lettre, où une lettre majuscule est un allèle dominant et une lettre minuscule est un allèle récessif, et une autre lettre signifie pour chaque gène. Si nous avons le gène Y avec deux allèles, par exemple, nous pourrions avoir Y pour l`allèle dominant et y pour l`allèle récessif. Selon le type de problème que vous travaillez, cependant, vous pouvez trouver plus pratique d`utiliser d`autres symboles à la place.
Dans chaque case de la grille, écrire la combinaison d`allèles de père et mère ensemble. Si la tête de colonne est Yh, par exemple, et l`en-tête de ligne est yh, la progéniture aurait Yyhh. Ceci est son génotype - une représentation graphique de la combinaison d`allèles héritée pour deux gènes spécifiques.
Déterminer le nombre de différents types de génotypes sont présents en lisant votre grille. Disons que vous regardez votre grille et trouver des génotypes YY, YY, YY et yy, par exemple. YY et Yy sont les mêmes pour nos besoins, donc ceux-ci ne comptent comme un génotype: Yy.
Comptez le nombre de chaque type de génotype présent et le convertir en un rapport. Dans notre exemple, vous devez compter le nombre de Yys, le nombre de Yys et le nombre de Yys et représentent cela comme un ratio. Disons que nous trouvons 1 YY, 2 Yys et 1 YY- le rapport serait alors 1: 2: 1. Ceci est le rapport génotypique, la proportion relative de chaque génotype nous nous attendons à trouver parmi les descendants de la croix.
Déterminer quel phénotype chaque génotype manifestera. Un phénotype est la caractéristique observable d`un organisme. Disons que nous avons un gène qui affecte la couleur des cheveux, par exemple. Le génotype serait l`allèle de ce gène que vous avez hérité, tandis que le phénotype serait votre couleur de cheveux. Typiquement, le phénotype associé à l`allèle récessif ne se manifeste que si l`allèle dominant est pas présent. Si les codes d`allèles dominants pour les fleurs rouges dans une plante, par exemple, et les codes d`allèles récessifs pour fleurs blanches, nous n`attendre à voir des fleurs blanches dans une plante qui n`a pas hérité l`un des allèles rouges, parce que les allèles rouges sont dominants et l`emporter sur l`allèle récessif. Dans ce cas, si un organisme hérite d`une dominant et récessif, il a le même phénotype que l`organisme qui a deux dominantes. La fibrose kystique est un exemple courant. Si vous héritez d`un "Ordinaire" allele ou deux "Ordinaire" allèles, vous n`avez pas kystique fibrorsis- il est seulement si vous héritez deux allèles de fibrose kystique que vous avez le trouble. Par conséquent, la fibrose kystique allèle est récessif.
Dans de nombreux cas, cependant, les organismes peuvent également présenter une dominance incomplète, dans ce cas, une combinaison d`un allèle récessif et un allèle dominant crée un phénotype intermédiaire. Dans l`exemple de fleurs, par exemple, la dominance incomplète se produirait si une combinaison d`allèle rouge et blanc a fait une fleur rose. Les organismes peuvent également présenter codominance, où dominante + récessive = un phénotype qui comprend à la fois la récessive et le phénotype dominant. Dans chacun de ces cas, un organisme qui hérite récessif dominant + possède un phénotype différent de celui récessif ou dominant + + récessif dominant.
Comptez le nombre de chaque phénotype présente dans le carré Punnett. Revenons à notre exemple YY. Votre carré Punnett contient un YY, deux Yy et un yy, de sorte que votre rapport génotypique est de 1: 2: 1. Si Y est dominant et y est récessif, il n`y a que deux phénotypes, parce YY et YY ont le même phénotype, de sorte que votre rapport phénotypique est de 3: 1 (les deux Yys plus celle YY faire 3 de ce phénotype). Si ce trait montre codominance ou incomplète dominance, cependant, vous avez trois phénotypes, parce YY, YY et yy ont tous différents phénotypes, dans ce cas votre phénotypiques et génotypiques ratios sont les mêmes: 1: 2: 1.
