Comment faire une cellule humaine pour un projet scientifique
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Recombinaison au cours de la division cellulaire (méiose) qui crée un œuf ou du sperme brouille un jeu de cartes génétiques. Grâce à la méiose, une cellule diploïde (contenant deux chromosomes, un de chaque parent de l`individu maintenant reproduire) se divise pour former quatre cellules haploïdes (spermatozoïde ou ovocyte), chacun avec un seul chromosome.
Dans les premiers stades de la méiose, les chromosomes de la cellule sont copiées, de sorte que la cellule contient deux copies du chromosome de la mère de l`individu et de son père deux. échanges de recombinaison segments de ces copies. Lorsque la cellule se divise plus tard pour former quatre cellules mono-chromosomiques (gamètes), chacun peut porter une combinaison génétique différente. Le calcul de la fréquence de recombinaison est importante pour la cartographie de la position des gènes sur les chromosomes.
Effectuer une croix de test. En génétique, une croix de test est une expérience où deux individus sont élevés pour identifier les modes de transmission des gènes spécifiques. Un gène peut avoir différentes versions ou variantes, appelées allèles. Les allèles peuvent avoir des effets différents sur les caractéristiques d`un organisme. Un allèle d`un gène donné, par exemple, peut produire une coloration albinos, tandis que l`autre allèle pourrait produire la pigmentation normale. Les alleles peuvent être récessive, dans ce cas, l`organisme doit hériter de deux copies de l`allèle pour le caractère qui lui est associé d`être expressed- ou ils peuvent être dominants, auquel cas un seul allèle est suffisante pour l`expression du caractère. Lorsque vous effectuez une croix de test pour calculer les fréquences de recombinaison, vous aurez envie de traverser un individu qui est hétérozygote pour chacun des deux gènes (ie a un allèle dominant et un allèle récessif pour chacun des deux gènes) avec un individu qui est homozygote récessif (a-dire que des allèles récessifs pour les deux gènes).
Comptez le nombre de descendants avec des caractéristiques différentes. Si vous travaillez ce genre de problème sur un problème génétique de test ou les devoirs, ces chiffres seront donnés à vous. En règle générale, si vous envisagez seulement deux traits ou les gènes de la croix, vous devriez trouver quatre types de progéniture. Pour prendre un exemple hypothétique, imaginez que vous êtes Croisement une plante de concombre qui a verruqueuse fruits terne avec un concombre qui a des fruits lisse et brillante, et imaginez que les allèles pour wartiness et matité sont dominants. Certaines des plantes de la descendance pourraient avoir verruqueuse fruits terne, d`autres verruqueuse fruit brillant, d`autres encore lisse fruits terne, et d`autres encore fruit lisse et brillante.
Déterminer le rapport des phénotypes parmi la descendance. Un phénotype est une caractéristique observable. Si nous regardions les concombres, par exemple, verruqueuse et fruits ternes seraient un phénotype différent de verruqueuse et de fruits glacé. Pour une croix de test avec deux gènes entre un individu hétérozygote et un individu homozygote récessif, si environ un quart de la descendance tombent dans chacune des quatre catégories phénotypiques, la fréquence de recombinaison est de 50 pour cent. S`il y a beaucoup plus progéniture dans deux des catégories phénotypiques que dans les deux autres, cependant, les deux catégories qui sont les plus courantes sont nonrecombinants. Si vous trouvez ce dernier scénario est une meilleure description de ce que vous observez, passez à l`étape suivante.
Ajouter le nombre total de descendance recombinante (le nombre de descendants à partir des deux catégories phénotypiques qui forment une partie plus petite de la descendance) et diviser par le nombre total de descendance pour obtenir la fréquence de recombinaison.
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