Comment série de plaques de gélose

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    strie correctement une plaque de gélose est une méthode essentielle en microbiologie.

    strie correctement une plaque de gélose est une méthode essentielle en microbiologie. Les plaques de gélose sont utilisés pour cultiver les bactéries et les champignons. Lorsque strié de la bonne technique, il est possible d`isoler des colonies d`espèces à partir d`un mélange d`organismes, de créer des colonies individuelles nécessaires à l`expérimentation et d`illustrer l`activité microbiologique d`un échantillon. Une fois que cette technique simple a été appris, il est possible d`effectuer un large éventail d`expériences microbiologiques.

    Choses que vous devez

    • plaque Agar
    • Boucle inoculant
    • Culture bactérienne
    • bougie d`alcool

    • Trouver une culture à étaler sur une plaque de gélose. Les cultures sont généralement stockés congelés, mais une suspension liquide ou d`une colonie bactérienne à partir d`une plaque de gélose peut être utilisée comme substitut.

    • Allumez la bougie d`alcool. Stériliser la boucle inoculant dans la flamme en chauffant toute la partie de l`outil qui va entrer en contact avec la plaque jusqu`à ce qu`elle soit rougeoyante.




    • Tremper la partie de boucle de la boucle d`inoculation dans la culture après qu`il ait refroidi. Si une culture bactérienne ne sont pas disponibles, écumer le haut d`une colonie individuelle sur une plaque de gélose.

    • Ouvrir le couvercle sur la plaque de gélose. Répartir les bactéries ou les champignons sur un quart de la plaque dans un motif en zig-zag. Flamber l`anse d`inoculation.

    • Répartir l`échantillon que vous venez de répandre sur la plaque en commençant par le bord du motif en zig-zag et en répétant la procédure. Cette série devrait occuper un autre quart de la plaque. Le but de ce procédé est de réduire l`échantillon bactérien à une taille suffisamment petite pour des colonies individuelles de croître.

    • Répétez l`étape précédente, enduisant échantillon à partir du deuxième trimestre de la plaque au troisième trimestre, après stérilisation à nouveau la boucle d`inoculation.

    • Stériliser la boucle et de l`échantillon de frottis à partir du troisième trimestre de la plaque dans le quatrième quart de finale.

    • Mettez le couvercle sur la plaque de gélose et le placer dans un incubateur ou laisser incuber à la température ambiante.

    Conseils & Avertissements

    • Tous les modèles sont en enduisant un motif en zigzag. Le but de cette tendance est de réduire l`échantillon à une taille suffisamment petite pour produire des colonies.
    • Flame stérilise entre faire chaque motif en zig-zag pour éliminer l`excès d`échantillon, ce qui rend plus facile à produire des colonies individuelles après incubation.
    • Certaines bactéries ou des champignons peuvent être pathogènes. Toujours des plaques d`agar autoclave après les rayures et l`incubation pour éliminer cette menace.
    • La flamme produite par la bougie d`alcool peut causer des brûlures ou même un incendie. Faites preuve de prudence lors de l`utilisation appropriée de la bougie d`alcool et de toujours garder un extincteur à proximité devrait-il tomber et se briser alors allumé
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