Comment calculer la masse molaire de l`air
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Les isomères sont des composés qui sont identiques dans la formule, mais différentes dans la structure ou la disposition spatiale. Ils se produisent dans la nature, mais sont d`un intérêt particulier en chimie organique - l`étude des composés de carbone - en raison de la grande variété de molécules organiques économiquement importantes. Les scientifiques ont tenté de dériver mathématiquement le nombre d`isomères à chaîne droite de molécules organiques, appelés alcanes, mais ils ont découvert aucune relation simple entre le nombre d`isomères et la teneur en carbone. Toutefois, les programmes informatiques qui se décomposent structures alcanes en fragments gérables donnent de bons résultats.
Les deux types d`isomères sont la structure et les propriétés optiques. isomères structurels ont différents arrangements d`atomes ou de petits groupes d`atomes, appelés groupes fonctionnels. Ces isomères résultent de différences dans la façon dont la branche de molécules et de la façon dont les groupes fonctionnels sont disposés. isomères optiques ou stéréo-isomères, sont structurellement identiques, mais diffèrent dans la manière dont les atomes et les groupes fonctionnels sont placés géométriquement dans l`espace. Des exemples d`isomères optiques comprennent des images et des molécules qui se tordent dans des directions opposées miroir.
Les alcanes sont des chaînes de carbone (C) et hydrogène (H), des atomes disposés de telle sorte que pour chaque n atomes de carbone, il y a des atomes d`hydrogène 2n + 2. Alcanes proviennent principalement du gaz naturel et du pétrole brut. Le carbone dans les formes alcanes chaînes dans lesquelles chaque carbone se lie à quatre autres atomes soit par liaisons C-H C-C ou. alcanes droites ou acycliques, ne forment pas des structures cycliques. L`alcane le plus simple est le méthane, CH4. Alkanes ayant au moins quatre atomes de carbone peuvent former des isomères de structure, et ceux ayant au moins sept atomes de carbone peuvent également former des isomères optiques. Certains isomères sont "stérique défavorable," ce qui signifie qu`ils ne sont pas susceptibles de former parce qu`ils nécessitent une énergie supplémentaire pour rester stable.
Robert Paton et Jonathan Goodman à l`Université de Cambridge offrent une application libre, dite IsoCount, qui calcule le nombre d`isomères structuraux ou optiques pour tout alcane acyclique. Vous entrez simplement le nombre de carbones dans l`alcane et le programme chiffres que le nombre structurel et isomère optique, notant combien sont stérique défavorable. Le programme utilise un algorithme qui examine itérativement partie de l`alcane pour calculer le nombre d`isomères. Par exemple, si vous entrez sept, le programme rapporte que l`alcane C7H16 a neuf isomères de structure et deux optiques.
Alcanes avec 16 ou 17 atomes de carbone ne sont pas des composés stables et se dissocier rapidement à la température ambiante. C17 n`existe pas du tout et C16 ne peut former brièvement à très basse température. Certains alcanes à longue chaîne sont également instables. Le programme représente IsoCount pour des fragments de carbone instables lors de la déclaration de ses résultats. Le nombre d`isomères croît rapidement à mesure que le nombre d`atomes de carbone augmente dans le alcanes. Les auteurs estiment que les IsoCount isomères d`un alcane avec 167 atomes de carbone seraient plus nombreux que toutes les particules dans l`univers.
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