Comment lire la spectroscopie infrarouge

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La spectroscopie infrarouge permet de déterminer la structure moléculaire.

chimistes organiques utilisent souvent (IR), la spectroscopie infrarouge en combinaison avec d`autres techniques pour attribuer une structure chimique d`un composé inconnu. Lorsque vous placez un échantillon de votre composé dans le spectroscope, il obtient balayé par un faisceau de lumière contenant une gamme de longueurs d`onde de partout dans le spectre infrarouge. types d`obligations différentes absorbent différentes longueurs d`onde de la lumière, de sorte que vous serez en mesure de dire si votre composé contient, par exemple, une liaison oxygène-hydrogène, ou une double liaison carbone-oxygène. Cette information est illustrée dans le spectre IR. Notez que vous ne pouvez pas identifier complètement la structure de votre composé en regardant le spectrum- vous ne dénoter la présence ou l`absence de certains types d`obligations.

Choses que vous devez

  • Littérature liste des absorbances infrarouges des groupes fonctionnels
  • spectre infrarouge expérimental

Spectral pic Corrélation à Bond et Molecule Types

  • Un alcool est défini par la présence d`une liaison O-H. Sur votre spectre, un pic dans l`intervalle 3600-3100 / cm signale généralement la présence de cette liaison.




    pics spectraux supplémentaires autour de 3100-3000, 1600-1580 et 1500-1450 / cm correspondent aux obligations dans un cycle aromatique. Si vous trouvez ces en plus de la liaison pic O-H, votre composé est probablement un phénol.

  • Ensuite, voir s`il y a une forte, pointe fine autour de la gamme 1750-1625 / cm. Ceci correspond au groupe carbonyle ou une double liaison carbone-oxygène. Ce groupe est présent dans les cétones et les aldéhydes.

    Les groupes carbonyle sont également présents dans les acides carboxyliques, qui contiennent également la fonction alcool. Cependant, la proximité de la liaison O-H décale le pic de carbonyle dans une plus étroite gamme (1730-1660 / cm).

    Esters contiennent également des groupes carbonyle, et le pic est également affectée par la liaison voisine C-O. Si vous voyez la correspondance dans la 1300-1000 / plage de cm, plus le pic de carbonyle caractéristique, votre composé est probablement un ester.

  • Amines, comme les alcools, absorbent également dans la basse gamme 3000 / cm. Une amine contenant de l`azote lié à un, deux ou trois atomes de carbone, avec les autres sites occupés par un atome d`hydrogène. Le pic d`un alcool est large, alors que, pour une amine est plus étroite. Vous pouvez également faire la distinction entre une amine primaire (azote lié à un atome de carbone) et d`une amine secondaire (azote lié à deux atomes de carbone) sur le spectre. Une amine primaire produit deux pics sur le spectre dans la gamme de 3500-3200 / cm, tandis qu`une amine secondaire ne produit qu`un seul.

Conseils Avertissements

  • La région entre 1500-500 / cm est connue comme la zone d`empreinte digitale, et elle est habituellement pas aussi propre que les fréquences plus élevées. Essayez d`utiliser les fréquences plus élevées pour l`identification. La région d`empreinte digitale est utilisée pour distinguer entre les deux composés avec les mêmes groupes fonctionnels et la formule moléculaire, mais la structure différente.
  • Alcanes, les liaisons C-H présents dans la plupart des composés organiques, absorbent dans la même région que les alcools et les amines, mais alcanes produisent de petits pics erratiques. pics d`alcool et amine ont tendance à être plus grand et plus large.
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