Les stratégies concurrentielles dans l`industrie pharmaceutique

Recherche et le développement de nouveaux médicaments est une affaire extrêmement coûteuse qui prend de nombreuses années de travail acharné avant qu`un nouveau médicament jamais atteint le marché. Ce qui rend la recherche et le développement stratégie concurrentielle viable est le fait que, après le développement d`un nouveau médicament et de tester sa précision et la sécurité, une entreprise pharmaceutique peut alors breveter le médicament, le maintien des droits exclusifs et la vente de doses pour un bénéfice significatif. De nouveaux médicaments nécessitent souvent des campagnes publicitaires importantes pour trouver leur niche de marché et peuvent même se retrouver en concurrence directe avec des médicaments bien établis traiter la même condition. Par exemple, la concurrence est extrêmement féroce sur le marché des pilules contre la douleur des maux de tête et des muscles simples, ce qui signifie que tout nouvel arrivant a un moment difficile l`établissement de parts de marché.

Les produits pharmaceutiques sont, à leur niveau le plus fondamental, tout simplement les produits de la chimie moléculaire. Souvent, en chimie, un chimiste peut prendre plusieurs approches pour arriver au même résultat final. En ce qui concerne la production de génériques, les entreprises qui développent les procédés les plus efficaces de synthèse de composés chimiques médicinaux se tiennent pour gagner les plus grands bénéfices. Par exemple, l`acide acétylsalicylique, un type de médicament maux de tête, peut être extrait soit à partir de l`écorce de saule ou produit synthétiquement dans le laboratoire. l`acide acétylsalicylique générique dérivé de l`écorce de saule peut ouvrir l`accès à la base de la clientèle pro-organique. Alternativement, une entreprise en mesure d`améliorer la méthode de l`acide acétylsalicylique sous forme de pilule de production peut opter pour miner considérablement le prix des producteurs de marque pour le même produit.

En 2011, une nouvelle loi a imposé un plafond dur sur les brevets pharmaceutiques aux États-Unis à 12 ans, non renouvelable. Ceci est un changement significatif dans le droit des brevets en ce qui concerne les produits pharmaceutiques, puisque dans des incarnations passées de la loi, de légères variations dans l`essence a permis aux entreprises pharmaceutiques aux brevets à feuilles persistantes, perpétuellement les renouveler. Alors que certains hommes d`affaires considèrent cette loi injuste, le résultat final sera un grand nombre de médicaments d`ouverture pour la production de génériques, en supposant que la loi signifie assez longtemps pour donner des résultats.

La mondialisation se réchauffe la compétition dans de nombreuses industries, et la production pharmaceutique ne fait pas exception. Avec les capacités des pays comme la Chine et l`Inde de production accrus, les sociétés pharmaceutiques américaines font face à la concurrence croissante dans le secteur médical international des drogues. En 2011, les producteurs de produits pharmaceutiques chinois et indiens sont plus forts en termes de production de génériques plutôt que des modèles basés recherche et développement, ce qui signifie qu`une défaillance dans le droit des brevets des Etats-Unis sur divers médicaments peut en fait voir des équivalents génériques chinois et indiens sur les tablettes des pharmacies.