Les compagnies pharmaceutiques dépensent des milliards de dollars le développement de plusieurs nouveaux médicaments tous les brevets d`âge de permettre à ces entreprises de protéger les droits de propriété intellectuelle associés à ces médicaments. En outre, les brevets pharmaceutiques permettent aux entreprises pharmaceutiques de recouvrer les coûts de développement de médicaments, qui, selon Matthieu Herper de Forbes Magazine, peut dépasser 800 millions $. En accordant les droits exclusifs de propriété intellectuelle, les brevets protègent un médicament de la concurrence générique pendant la durée du brevet, assurant que tous les médicaments seront versés à la société qui a développé le médicament. Breveter un médicament suit un processus similaire au brevetage toute autre invention, bien que certaines nuances existent.
Choses que vous devez
- Description du processus de fabrication de drogues
- composition chimique détaillée du médicament
Sélectionnez le type de brevet d`utilité à poursuivre. Louis Venture Jr., un avocat en droit de brevet enregistré, affirme que les sociétés pharmaceutiques protègent la plupart des nouveaux composés médicamenteux avec les brevets d`utilité. Si breveter le processus de fabrication ou de la méthode d`utilisation d`un nouveau médicament, les inventeurs déposent une demande de brevet d`utilité pour le processus. Si breveter la composition chimique d`un médicament, les inventeurs déposent une demande de brevet d`utilité pour la composition de la matière.
Effectuer une recherche de l`art antérieur pour montrer la nouveauté de la drogue. En 2005, la Cour fédérale d`appel de circuit a statué que les inventeurs ne devraient envisager un original composé médicamenteux si elle ne relève pas de l`anticipation inhérente. En d`autres termes, les inventeurs ne peuvent pas breveter un médicament où l`art antérieur décrit le processus de fabrication de ce médicament - peu importe si la fabrication a eu lieu ou non. Si un médicament actuellement breveté crée un nouveau composé médicamenteux lors de sa fabrication ou de l`utilisation, les inventeurs ne peuvent pas breveter ce nouveau médicament.
Établir l`utilité du médicament. Selon l`Office des brevets et des marques des États-Unis, seulement un processus ou d`une composition de matière nouvelle et utile est brevetable. Comme décidé par la Cour suprême en 1966, un nouveau composé médicamenteux doit présenter un avantage spécifique pour recevoir une protection par brevet.
Remplir une demande de brevet. Après avoir déterminé le type de brevet de poursuivre ainsi que la nouveauté et de l`utilité d`un médicament, rédiger une demande de brevet d`utilité. Les États-Unis Patent and Trademark Office ou USPTO, fournit des informations sur la demande de brevet d`utilité et d`achèvement. Fournir une description du processus de fabrication du médicament ou la composition chimique détaillée de la drogue.
Soumettre la demande de brevet auprès de l`Office des brevets et des marques des États-Unis. Envoyer la demande de brevet à l`USPTO, soit en ligne ou par la poste avec le paiement correspondant. Une fois reçu, l`USPTO examine la demande de brevet et rend une décision de délivrer un brevet, de rejeter la demande, ou demander plus d`informations.
