Comment faire des diapositives histologiques

Histologistes utilisent la lumière et microscopes électroniques pour visualiser et analyser les cellules.

Histologie, parfois appelé microanatomie, est l`étude des cellules et des tissus afin de déterminer leurs fonctions dans le corps humain. Puisque les cellules ne peuvent pas être observées à l`oeil nu, histologistes utilisent souvent la lumière et microscopes électroniques. Pour visualiser et analyser les cellules sous un microscope, les lames sont préparées et colorées à l`aide de l`observateur dans la détection de ces structures. Ces lames peuvent également être stockés pendant une longue période de temps pour une analyse ultérieure.

  • Obtenir un toboggan et un échantillon du tissu à préparer sur la diapositive.




  • Immerger l`échantillon dans un bêcher d`un fixateur chimique, tel que le formaldéhyde, afin de préserver la structure des cellules pendant 24 heures. Cela permet de garder la cellule en stase, ou un état de stabilité, en empêchant le métabolisme et la dégradation. Ceci est également utile dans le durcissement du tissu.

  • Prenez l`échantillon sur le fixateur chimique. Retirer l`excès d`eau de l`échantillon à l`aide de l`alcool. Cela augmente la visibilité des structures des cellules de l`échantillon. Cependant, étant donné que l`alcool ne se mélange pas avec la cire ou une matière plastique dans laquelle l`échantillon sera ensuite incorporé, en utilisant un agent de nettoyage sur l`échantillon pour éliminer l`alcool. Toluène et le xylène sont deux de ces agents de nettoyage.

  • Incorporer l`échantillon de tissu dans de la cire ou de plastique. Cela rend le tissu assez difficile à couper en fines sections. L`échantillon est ensuite découpé en coupes minces de tissu, habituellement de 5 à 7 micromètres d`épaisseur.

  • Colorer la lame pour une visibilité accrue. Taches différentes peuvent être utilisées en fonction des interactions colorant aura avec l`échantillon de tissu. Par exemple, l`hématoxyline et l`éosine sont utilisés en combinaison. Hématoxyline est un colorant bleu de base qui se lie à des structures chargées positivement, tandis que l`éosine est un colorant rose acide qui se lie à des structures chargées négativement. Vous devez choisir le colorant selon l`échantillon de tissu et les types de structures cellulaires que vous souhaitez améliorer pour la visualisation au microscope.

Conseils & Avertissements

  • Le toluène, le xylène et le formaldéhyde sont toxiques.

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