Quelles sont les caractéristiques de adn?

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Francis Crick et James Watson ont découvert l`ADN`s double helix structure in 1953.

ADN, ou acide désoxyribonucléique, est largement connu comme le bloc de construction fondamental de la vie. Ces molécules contiennent un code génétique qui dicte l`activité cellulaire et le développement biologique dans les organismes vivants presque tous. L`ADN est transmis par les parents et héritée par la descendance. Il dicte des traits spécifiques, y compris ce que l`individu va ressembler à combien de temps il est susceptible de vivre. Le génome humain complet est constitué d`environ trois milliards de molécules d`ADN.

ADN De Parents

  • Les êtres humains reçoivent un ensemble complet de gènes de leur mère et un autre de leur père. Les gènes sont des séquences de nucléotides qui contiennent des informations pour construire et maintenir les cellules. Les gènes peuvent dicter la couleur d`un individu de la peau, type de corps, de la personnalité et même QI. Au total, les humains ont environ 30.000 gènes différents répartis entre 46 chromosomes. Chaque chromosome contient un peu moins de 1000 gènes.

chromosomes




  • L`ADN est enroulé dans des chromosomes dans le noyau d`une cellule. Mis à part les cellules reproductrices, chaque cellule contient 46 chromosomes linéaires. Sur les 23 paires de chromosomes (46 au total), 22 sont similaires en taille, la forme et le contenu génétique. Ces chromosomes sont appelés autosomes. La 23e paire est connu comme un chromosome sexuel. Elle est constituée soit de deux chromosomes X ou d`une combinaison de chromosomes XY et détermine le sexe d`un individu. Les cellules avec deux chromosomes X donnent des femelles et des cellules avec un X et un Y rendement des chromosomes mâles.

Les bases de l`ADN

  • Quatre bases chimiques constituent un codage de l`ADN: l`adénine (A), la guanine (G), la cytosine (C) et la thymine (T). Les paires de bases sont créées lorsque les bases A et T paire et bases C et G paire vers le haut. Ces paires de bases lient à une molécule de phosphate et une molécule de sucre, ce qui crée une plus grande structure connue en tant que nucléotide. Les nucléotides sont disposés dans des formations en spirale appelées doubles hélices. La double hélice est construite de façon similaire à une échelle - les échelons sont constitués de paires de bases (soit à des combinaisons ou des combinaisons CG) et les pièces latérales sont constitués de molécules de sucre et de phosphate.

    La double hélice d`ADN est maintenu par paires de bases et un squelette sucre-phosphate.

réplication

  • la réplication de l`ADN est essentielle pour de nouvelles cellules. Toutes les nouvelles cellules doivent avoir une copie exacte de l`ADN qui était présent dans les cellules d`origine. Une copie du «modèle» héréditaire est importante car elle dirige l`activité cellulaire et le développement biologique globale. Heureusement, chaque brin de la double hélice peut servir de modèle pour la duplication.

Unicité

  • Le séquençage d`ADN est unique chez l`être humain. En dehors de rares cas de jumeaux identiques, deux personnes partagent le même ADN exact. Cependant, des quelque trois milliards de paires de bases qui complètent le génome humain, plus de 99 pour cent sont les mêmes dans toutes les personnes. Le plus proche parent vivant à l`homme, le chimpanzé, partage de 96 pour cent de notre ADN. Malgré un taux de comparaison apparemment élevé, les humains et les chimpanzés ont encore 40 millions de molécules d`ADN différentes.

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