Quelle est la séquence de bases sur le brin d`adn complémentaire?

Pour toutes les complexités de l`ADN, tout ce qui concerne les données génétiques est contenu dans quatre produits chimiques différents: l`adénine (A), la cytosine (C), la guanine (G), thymine (T). Également appelés «nucleotides», ces monomères sont constitués d`une molécule de sucre, un groupement phosphate et une base azotée maintenues ensemble par des liaisons covalentes.

À long brin d`ADN, ces quatre groupes ensemble en séquences appelées gènes différents produits chimiques. Ces sous-unités individuelles du brin d`ADN dicteront les attributs physiologiques de l`organisme pour lequel l`ADN est un blue-print. Chaque gène a une séquence unique, et nombre de nucléotides.

La double hélice de fonctions d`ADN de sorte que les nucléotides dans chaque brin d`ADN ne sont pas exactement les mêmes: ce sont plutôt des brins complémentaires avec des bases nucléotidiques complémentaires. Autrement dit, chaque nucléotide est toujours appairé à un autre, spécifique, nucléotide sur le brin opposé. Plus précisément, l`adénine (A) sera toujours complétée par la thymine (T) sur le brin opposé et la cytosine (C) sera toujours complétée par la guanine (G) sur le brin opposé.

Ce système de bases complémentaires est une partie importante de la mitose cellulaire, où une cellule se divise en deux. Une partie de ce procédé implique l`ADN de la cellule stockée dans le noyau, démêlant à partir d`une double hélice en deux brins séparés de nucléotides. Ces deux volets distincts utilisent ensuite nucléotides libres du noyau pour reconstruire la souche manquante: chaque nucléotide sur le brin existant, correspond avec son nucléotide du complément. Enzymes puis string ces nucléotides complémentaires dans un nouveau brin d`ADN. Le résultat est que chaque brin qui démêlé d`un seul double hélice est maintenant une structure complète en double hélice.