Avantages et inconvénients de la fda

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La FDA étudie les médicaments prescrits pour les effets secondaires potentiels.

La Food and Drug Administration est une composante du ministère de la Santé et des Services sociaux des Etats-Unis. La FDA est chargée d`identifier les menaces pour la santé publique par des recherches sur la sécurité des médicaments prescrits pour les humains et les animaux, les produits cosmétiques, des fournitures d`alimentation générale et des dispositifs médicaux utilisés dans les hôpitaux et les cliniques. La FDA peut refuser d`approuver les médicaments d`ordonnance et le rappel des lots de produits alimentaires provenant des points de vente en cas de problèmes de sécurité.

Danger de sensibilisation Pros

  • Un rôle clé de la FDA est de sensibiliser le public sur les médicaments prescrits qui peuvent avoir des qualités de dépendance et être soumis à des ingrédients de mauvaise utilisation ou d`aliments qui pourraient causer des maladies ou des réactions allergiques. Le site Fox Nouvelles cite Oxycontin, un analgésique pour la douleur modérée à sévère, comme un exemple d`un médicament qui a été mis sous une plus grande attention du public lorsque la FDA a annoncé qu`elle enquêtait sur sa sécurité.

réglementation Pros




  • La FDA opère sous des règlements stricts concernant ses procédures d`enquête. Cela signifie qu`il doit communiquer des renseignements sur les essais sur des médicaments spécifiques et les conclusions de ces essais ont produit. Ces règlements signifient la FDA devrait fournir des informations claires et objectives.

Plus de médicaments prescrits

  • Il est non seulement le public qui bénéficie de la recherche effectuée par la FDA. Les médecins qui prescrivent des médicaments peuvent également utiliser leurs conclusions pour décider si un médicament particulier est juste pour lutter contre une maladie spécifique, en tenant compte des effets secondaires possibles et le risque de dépendance. Les médecins ne peut pas changer d`avis sur la base de recommandations de la FDA, mais la recherche de la FDA leur permet de porter des jugements plus éclairés.

La publicité négative Cons

  • FDA rapports sur les produits chimiques dangereux dans certains aliments ou médicaments prescrits peuvent arrêter des individus de prendre des médicaments qui sont essentiels à maintenir un état de santé sous contrôle. la couverture de journaux d`aliments ou de médicaments spécifiques peut exagérer les risques et offrir une vue incomplète d`un produit. Beaucoup de gens ne recherche autres revendications pour découvrir tous les faits. Cela peut entraîner les consommateurs à faire des choix mal informés qui pourraient causer d`autres dommages à leur santé.

Time Delay Cons

  • La FDA doit effectuer une série rigoureuse de tests de sécurité avant d`approuver la nourriture ou des médicaments destinés à la consommation humaine. Cela peut entraîner des retards importants de médicaments arrivent sur le marché, ce qui signifie les personnes souffrant de maladies se voient refuser des traitements potentiellement bénéfiques.

Perception publique Cons

  • La perception du public de la FDA est souvent ambiguë, en raison de l`influence perçue grandes sociétés pharmaceutiques ont plus d`approuver le lancement de nouveaux médicaments. Malgré leur impartialité profès, les rumeurs persistent que la FDA peut avoir des liens financiers avec les grandes entreprises alimentaires et pharmaceutiques, ce qui en fait dans l`intérêt de la FDA d`approuver certains médicaments et des produits alimentaires, indépendamment des ingrédients nocifs ou des effets secondaires négatifs. Par exemple, la FDA a pris plusieurs années pour admettre le médicament Vioxx pourrait causer des problèmes cardio-vasculaires, en dépit d`abord l`effacer comme sûr.

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