Comment effectuer des estimations plaquettaires

Diluer l`échantillon de sang dans un rapport de 1: 100 pour le diluant du sang (oxalate d`ammonium). Retirer la pipette de son aseptiquement bouclier en poussant l`extrémité du blindage de la pipette à travers le diaphragme dans le col du réservoir. Appuyez sur la lèvre de la pipette au sang et permettre à alésage de pipette pour remplir de sang. Couvrir l`ouverture de la pipette avec l`index et le lieu pipette dans le cou réservoir. Relâchez la pression sur le réservoir et retirez votre index de la pipette. Laisser reposer pendant 10 minutes pour permettre aux cellules de globules rouges à hémolyse.

Remplissez le hémocytomètre, qui est un côté de verre avec une chambre de comptage contenant des lignes de mesure de profondeur connue, avec le sang en serrant les côtés de la reservoir- puis placez le hémocytomètre dans une boîte de Pétri couverte et laisser reposer pendant 10 minutes. Placez le hémocytomètre sur la scène (la plate-forme plane utilisé pour les diapositives de montage) d`une lumière ou d`une phase microscope lumineux et amener la zone exclue de l`hémocytomètre dans le foyer en utilisant l`objectif de faible puissance.

Passer à l`objectif 43X d`augmenter votre grossissement et amener la grande place du centre de la hémocytomètre dans le foyer. Comptez les plateletes dans les 25 places au sein d`une grande place de l`hémocytomètre, en comptant de gauche à droite dans la première rangée, puis de gauche à droite dans la deuxième rangée jusqu`à ce que toutes les lignes sont complètes.

Multiplier le nombre de cellules comptées par 1000 pour arriver au comptage total des plaquettes par exemple, si le nombre de cellules comptées = 250, puis 250 x 1000 = 250 000 plaquettes par microlitre.